Suomalaisesta rintasyövän hoitotutkimuksesta poikkeuksellisen lupaavia tuloksia

Suomessa parhaillaan meneillään olevan laajan rintasyövän hoitotutkimuksen alustavat tulokset ovat erittäin lupaavia, arvioi hankkeen päätutkijana toimiva professori Heikki Joensuu.

Suomen Rintasyöpäryhmän suunnitteleman ja toteuttaman FinXX-tutkimuksen tuloksia esiteltiin äskettäin kansainvälisessä rintasyöpäkokouksessa, jossa ne herättivät suurta kiinnostusta.

”Kyseessä on vasta tutkimuksen väliarvio, mutta tulokset ovat jopa poikkeuksellisen mielenkiintoisia”, professori Heikki Joensuu sanoo.

FinXX-tutkimuksen väliarvioinnin perusteella kapesitabiinin lisääminen rintasyöpäleikkauksen jälkeiseen liitännäishoitoon vähensi syövän uusiutumisia noin kolmanneksella potilaista.

Tutkimukseen osallistuneiden seuranta-aika on vasta kolme vuotta, joten uuden hoidon vaikutusta elinaikaan ei voi luotettavasti arvioida, mutta myös kuolleisuus oli kapesitabiinia saaneilla kolmanneksen pienempi kuin vertailuryhmässä.

FinXX-tutkimukseen osallistui 1200 potilasta Suomesta ja 300 potilasta Ruotsista. Mukaan otettiin potilaita, joilla syövän uusiutumisriski oli yli 25 prosenttia seuraavan viiden vuoden kuluessa.

Kapesitabiini on innovatiivinen lääke, joka aktivoituu kasvaimessa syöpäsoluja tuhoavaksi solunsalpaajaksi, 5-fluorourasiiliksi. Tablettimuotoisuutensa ansiosta kapesitabiini-hoito voidaan toteuttaa kotona. Kapesitabiini on jo vakiintuneessa käytössä paikallisen paksusuolisyövän hoidossa ja levinneen rintasyövän, mahasyövän sekä paksu- ja peräsuolisyövän hoidossa.

"Rintasyövän liitännäishoidoksi kapesitabiinia ei vielä ole hyväksytty, mutta varmasti sen käyttöönottoa nyt ryhdytään vakavasti harkitsemaan", Joensuu sanoi. Kapesitabiinin ottaminen osaksi liitännäishoitoa ei hänen mukaansa aiheuttaisi juurikaan kustannusten nousua nykyiseen hoitokäytäntöön verrattuna.

FinXX-tutkimuksen lopulliset tulokset valmistuvat vuonna 2010.

 

Teksti: Päivi Lehtinen